La maladie est causée par le virus de la dermatose nodulaire contagieuse (lumpy skin disease virus, LSDV), du genre Capripoxvirus et de la famille Poxviridae. Les virus de la clavelée et de la variole caprine appartiennent au même genre. Ces trois virus sont indiscernables sur le plan antigénique : les tests sérologiques ne permettent donc pas de les différencier. Les bovins et les buffles sont touchés. Le virus ne se transmet pas à l’être humain.
La dermatose nodulaire contagieuse figure sur la liste des maladies à notification obligatoire de l’Organisation mondiale de la santé animale (OMSA). En Russie, elle est inscrite sur la liste des maladies animales contagieuses (point 29.1 de la liste approuvée par l’arrêté du ministère russe de l’Agriculture n° 476). Les mesures de lutte sont définies par les Règles vétérinaires relatives à la dermatose nodulaire contagieuse, approuvées par l’arrêté du ministère russe de l’Agriculture n° 588 du 24.08.2021. Elles restent en vigueur jusqu’au 1er mars 2028.
Les pertes en élevage concernent avant tout la productivité : forte baisse de la production laitière, avortements et infertilité temporaire ou permanente chez les taureaux. S’y ajoutent les restrictions de déplacement et de vente des bovins pendant et après la quarantaine.
Le virus est principalement transmis mécaniquement, par l'intermédiaire des arthropodes sanguins. L'expérience a montré que le virus était transmis par des mouches gigantes (Stomoxys calcitrans), des moustiques Aedes aegypti et des acariens Xodos. Le rôle des acariens dans la distribution est considéré comme mineur. En contact direct, sans vecteurs, le virus se transmet mal d'un animal à un animal. L'exception est décrite pour la souche de récombinaison Saratov/2017, attribuée à la Russie (pour les recombinants, voir par. Dans les expériences de l'Institut, il a été transféré à un animal en contact dans une pièce protégée contre les insectes. Dans le sperme de taureaux, on trouvait un virus vivant jusqu'à 42 jours et on a trouvé son ADN jusqu'à 159 jours. En Russie, des épidémies ont été enregistrées entre la mi-mai et la mi-novembre entre 2015 et 2020.
La période d’incubation expérimentale est de 4 à 14 jours ; les règles vétérinaires indiquent 3 à 30 jours (paragraphe 4 des Règles n° 588). Pour les échanges internationaux, l’OMSA retient une durée de 28 jours.
Tableau clinique typique :
Selon l’OMSA, la morbidité est généralement de 10 à 20 % du troupeau et la mortalité de 1 à 5 %. Pour les races européennes, l’EFSA indique respectivement 5 à 45 % et moins de 10 %. Dans les expériences, des lésions généralisées ne se sont développées que chez 40 à 50 % des animaux infectés. Les autres ne présentaient pas de nodules généralisés : les prélèvements doivent donc aussi concerner les animaux suspects sans nodules visibles.
D'après les directives de l'OMSA, le principal diagnostic différentiel est le dermatite pseudonulaire qui cause un herpèsvirus du type 2 (BoHV-2). D'autres maladies sont causées par des lésions cutanées similaires. S'ils sont touchés principalement par des muqueuses, ils ajoutent à la liste le thyrore, le bluthang, la diarrhée virale, la fièvre maligne, le rinotrachéite infectieux et la stomatose.
| Maladie | Examens à réaliser |
|---|---|
| Pseudo-dermatose nodulaire (BoHV-2) | PCR pour BoHV-2, ELISA pour les anticorps anti-BHV-2 |
| Besnoitiose (Besnoitia besnoiti) | ELISA de détection des anticorps anti-Besnoitia besnoiti |
| Dermatophilose | Microscopie d’un frottis de peau lésée |
| Trichophytie (dermatophytose) | Microscopie et culture des raclages cutanés |
| Démodécie | Microscopie du contenu des nodules |
| Paravaccine | PCR pour les parapoxvirus |
| Urticaire, piqûres d’insectes, photosensibilisation | Examen clinique et anamnèse |
La procédure est définie par les Règles n° 588 :
Les nodules cutanés sont les prélèvements de choix pour la PCR. Le titre viral dans la peau est supérieur de cinq ordres de grandeur à celui du sang, et l’ADN reste détectable dans les lésions jusqu’à trois mois. Dans une étude portant sur des prélèvements russes de 2016, la PCR était positive dans 78 % des échantillons de nodules cutanés, 23 % des écouvillons nasaux et seulement 13 % des échantillons de sang.
Le Règlement no 588 exige que des échantillons soient prélevés sur chaque animal si le groupe compte jusqu'à 10 têtes et sur 10 animaux s'il y a plus de têtes (p. 16).
| Type d’échantillon | Quand le prélèvement est informatif | Points à prendre en compte |
|---|---|---|
| Fragments de peau avec nodules et raclages de la muqueuse nasale lésée, 5–10 g | Pendant toute la phase clinique | Prélèvement principal pour la confirmation |
| Sang, 5 ml, avec et sans anticoagulant | Pendant la virémie : du 4e au 21e jour après l’infection, selon les études | Une PCR négative sur le sang n’exclut pas la maladie |
| Écouvillons des muqueuses conjonctivale et nasale | En présence de signes cliniques | Complètent les prélèvements cutanés |
| Chez les animaux morts : peau présentant des nodules, poumons, trachée et ganglions lymphatiques entiers | Lors de l’autopsie | Prélever les ganglions augmentés de volume et œdématiés |
Les prélèvements sont placés dans des récipients étanches, réfrigérés et transportés sur glace dans un contenant isotherme. Ils doivent parvenir au laboratoire au plus tard 48 heures après leur réalisation (paragraphe 17). L’OMSA recommande de ne pas congeler le sang. Le document d’accompagnement doit préciser la date de la dernière vaccination, le lot et le fabricant du vaccin, ou indiquer que les animaux n’ont pas été vaccinés (paragraphe 17). Ces informations sont nécessaires à l’interprétation correcte d’une PCR positive.
Le PCR cherche l'ADN du virus et confirme le cas; Les données relatives à la vaccination sont prises en compte pour les animaux vaccinés. L'ELISA cherche des anticorps et montre si l'organisme a vu un virus ou un vaccin. Le Règlement no 588 ne prévoit pas d'anticorps à eux seuls pour le diagnostic. S'ils ont été trouvés, ils effectuent des PCR ou une étude virologique (p. 18).
| PCR en temps réel | ELISA | |
|---|---|---|
| Ce que le test détecte | ADN viral | Anticorps dirigés contre les capripoxvirus |
| À partir de quand | Dès l’apparition de la fièvre et des nodules cutanés | D'après l'EFSA, 2 à 4 semaines après la contamination; Après 20 jours de vaccination (données du fabricant) |
| Objectif | Confirmer un cas ; tester les animaux suspects ou contacts et le sperme | Évaluer les anticorps post-vaccinaux ; réaliser un dépistage et des enquêtes rétrospectives |
| Limites | L’ADN du virus vaccinal peut être détecté après l’administration d’un vaccin vivant | Ne distingue pas les animaux vaccinés des animaux guéris, ni les virus de la dermatose nodulaire contagieuse, de la clavelée et de la variole caprine |
En Russie, un vaccin vivant homologue, ZUD vak, à base de la souche Neethling-ARRIAH, ainsi que des vaccins hétérologues à base du virus de la clavelée sont enregistrés. Après l’administration d’un vaccin vivant à base de la souche Neethling, le virus vaccinal se multiplie dans l’organisme. Dans une étude, son ADN a été détecté dans le sang entre le 6e et le 15e jour chez 17 des 27 animaux vaccinés. Certains animaux présentent une réaction locale au point d’injection et, plus rarement, des nodules cutanés.
Les PCR de différenciation (PCR DIVA) aident à distinguer le virus de terrain du virus vaccinal. Elles différencient les souches vaccinales Neethling des souches de terrain classiques. Le catalogue VET FAKTOR propose le kit PCR-LUMPY-SKIN-DISEASE-DIFF-FAKTOR : selon le fabricant, il détecte l’ADN viral et différencie les vaccins à base de la souche Neethling.
Depuis 2017, des souches recombinantes dont le génome associe des régions de virus vaccinaux et de terrain sont également détectées en Russie. Dans les régions où elles circulent, le manuel de l’OMSA recommande le séquençage du génome entier pour distinguer virus vaccinal et virus de terrain. Chez un animal vacciné, le résultat d’une PCR de différenciation doit donc être évalué avec le délai depuis la vaccination, le tableau clinique et la situation épidémiologique ; un séquençage est réalisé en cas de doute. En Russie, ces analyses sont notamment effectuées par le Centre fédéral de santé animale (ARRIAH).
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Non. Selon le manuel de l’OMSA, le virus de la dermatose nodulaire contagieuse ne se transmet pas à l’être humain. Les règles vétérinaires imposent toutefois la destruction du lait des vaches malades ou suspectes, ainsi que du sperme des taureaux malades (paragraphe 31 des Règles n° 588).
Il n’existe pas de traitement antiviral spécifique ; la prise en charge est symptomatique. Dans un foyer, les animaux malades sont isolés et traités, tandis que les animaux cliniquement sains sont vaccinés (alinéa b du paragraphe 30 des Règles n° 588). Les décisions relèvent du service vétérinaire public.
La quarantaine est levée 30 jours calendaires après la guérison ou l’abattage du dernier animal malade dans le foyer et l’exécution des autres mesures prévues (paragraphe 35). Pendant une année supplémentaire, l’introduction d’animaux sensibles non vaccinés dans le foyer ou la localité touchée reste interdite. Aucun animal sensible, même vacciné, ne peut quitter la localité touchée, sauf pour être abattu dans un abattoir ou un point d’abattage équipé à cet effet. Les foires agricoles, expositions, ventes aux enchères et autres rassemblements d’animaux sensibles sont également interdits (paragraphe 37).
Selon le fabricant d’ID Screen® Capripox Double Antigen, les anticorps sont détectables à partir du 20e jour après la vaccination. Le sérum destiné au contrôle des anticorps post-vaccinaux ne doit donc pas être prélevé avant ce délai. D’après le manuel de l’OMSA, un résultat négatif chez un animal vacciné ne signifie pas qu’il n’est pas protégé : l’immunité contre les capripoxvirus est principalement cellulaire, et les taux d’anticorps après vaccination peuvent être faibles.
L’ELISA détecte les anticorps, qui se forment aussi bien après la vaccination qu’après la maladie. La confirmation d’un cas nécessite une PCR ; chez les animaux vaccinés, son résultat doit être interprété en tenant compte des antécédents vaccinaux.
Ce document est fourni à titre informatif et ne remplace ni les règles vétérinaires ni l’avis d’un professionnel vétérinaire. Le diagnostic est établi à partir des résultats des analyses de laboratoire, selon la procédure prévue par la législation.
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